۱ آذر ۱۴۰۳ |۱۹ جمادی‌الاول ۱۴۴۶ | Nov 21, 2024
दवाई

हौज़ा / केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन ने 53 दवाओं को गुणवत्ता परीक्षण में फेल घोषित कर दिया है, जिनमें पैरासिटामोल, कैल्शियम और विटामिन डी3 दवाएं शामिल हैं।

हौज़ा न्यूज़ एजेंसी की रिपोर्ट के अनुसार,  पेरासिटामोल, कैल्शियम, विटामिन डी 3, पूरक, मधुमेह विरोधी गोलियाँ और उच्च रक्तचाप की दवाओं सहित 53 से अधिक दवाएं भारत के दवा नियामक के गुणवत्ता परीक्षण में विफल रही हैं। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने अपनी नवीनतम मासिक दवा चेतावनी सूची में 53 दवाओं को मानक गुणवत्ता वाली नहीं घोषित किया है।

जो दवाएं गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहीं, उनमें विटामिन सी और डी 3 टैबलेट, शेलैक, विटामिन बी कॉम्प्लेक्स, विटामिन सी सॉफ़्टजैल, एंटासिड पैन-डी, पैरासिटामोल (500 मिलीग्राम/आईपी) और एंटीडायबिटिक गोलियां शामिल हैं। इन उत्पादों का निर्माण कई कंपनियों द्वारा किया जाता है, जिनमें हेटेरो ड्रग्स, अल्केम लैबोरेटरीज, हिंदुस्तान एंटीबायोटिक्स लिमिटेड (एचएएल), कर्नाटक एंटीबायोटिक्स एंड फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड, प्योर एंड क्योर हेल्थकेयर और मैग लाइफ साइंसेज शामिल हैं। कोलकाता की एक दवा परीक्षण प्रयोगशाला ने क्लोवम 625 और पैन डी जैसे एंटीबायोटिक्स को नकली घोषित कर दिया। सैपोडेम एक्सपी 50 ड्राई सस्पेंशन, बच्चों में इस्तेमाल की जाने वाली एक आम संक्रमण दवा, का भी उसी लैब में परीक्षण किया गया और यह भी गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहा।

सेंट्रल ड्रग रेगुलेटर ने दो सूचियां जारी की हैं, एक उन दवाओं की है जो गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहीं, जिनकी संख्या 48 है और दूसरी एनएसजी अलर्ट श्रेणी में 5 दवाएं हैं। यह याद किया जा सकता है कि अगस्त 2018 में, सीडीएससीओ ने "मनुष्यों के लिए संभावित जोखिम के कारण" देश भर में 156 से अधिक निश्चित खुराक वाली दवा संयोजनों पर प्रतिबंध लगा दिया था।

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